La medida tomada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) obedece a la falta de registro de establecimiento y de producto, además de estar falsamente rotulado. A tal efecto, el organismo publicó el lunes 29 de enero en el Boletín Oficial la disposición 897/2024, la cual puede leerse a través del enlace que compartimos a continuación.